根据中国刑法解释第三百三十条规定，妨害药品管理罪是指违反国家有关药品管理的法律、行政法规，有下列情形之一的行为： 1. 生产、销售、使用伪劣药品的； 2. 生产、销售、使用假药的； 3. 生产、销售、使用过期药品、失效药品的； 4. 生产、销售未经批准的药品的； 5. 以生产、销售、使用药品为名，违法运用药品的。 对于妨害药品管理罪的立案标准，需要根据具体情况进行判断。一般来说，如果涉案的行为符合以上规定，并且具有一定的社会危害性、违法性和主观恶性，达到一定的数量或者影响范围，依法可以立案追究刑事责任。具体的立案标准还需根据相关法律法规和司法解释的具体规定来决定。 妨害药品管理罪常用刑法条文 第一百四十二条之一 违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： （一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的； （二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的； （三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的； （四）编造生产、检验记录的。 有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。