《药品管理法》是我国药品管理的基本法律法规，对于生产销售假药的行为有明确的法律解释。 根据《药品管理法》第九十四条规定，生产、销售假药的行为属于违法行为，应当依法受到处罚。违法行为包括但不限于以下几种情况： 1. 伪造药品生产许可证、药品注册证书、药品批准文号等相关证照或者标识； 2. 以他人药品生产许可证、药品注册证书、药品批准文号等相关证照或者标识生产、销售药品； 3. 伪造药品批号、生产日期、有效期等药品标识； 4. 将其他非药品的物质冒充药品进行生产、销售； 5. 以欺骗、胁迫等手段生产、销售假药。 对于生产、销售假药的违法行为，根据不同情节，可以采取以下惩罚措施： 1. 警告：情节较轻，没有造成严重后果的，可以给予警告； 2. 罚款：情节较重，造成一定社会危害的，可以处以罚款，并没收违法所得； 3. 暂扣药品生产经营许可证：情节严重，造成重大社会危害的，可以暂扣违法单位的药品生产经营许可证； 4. 吊销药品生产经营许可证：情节特别严重，造成特别严重后果的，可以吊销违法单位的药品生产经营许可证，并追究刑事责任。 此外，对于生产、销售假药的个人，还可以依法追究刑事责任，根据《刑法》的相关规定，可能面临拘役、有期徒刑甚至无期徒刑的刑罚。 总之，生产、销售假药是违法行为，我国有相关的法律解释和惩罚措施，以保护人民群众的身体健康和生命安全。 生产、销售假药罪犯罪主体是什么 本罪的犯罪主体是一般主体，即行为人年满16周岁以上具有正常的生理和精神状况就可以成为本罪的犯罪主体。本罪所指的药品生产者和销售者并不是一种身份，因而本罪并不是身份犯。此外除自然人为外，单位也能够成为本罪的犯罪主体。 生产、销售假药罪罪名变迁 从1979年刑法到2011年《刑法修正案（八）》，我国刑法关于生产、销售假药行为的定罪总共进行了三次修改。 1979年刑法第164条规定：以营利为目的的，制造、贩卖假药危害人民健康的，处二年以下有期徒刑、拘役或者管制，可以并处或者单处罚金；造成严重后果的，处二年以上七年以下有期徒刑，可以并处罚金。 1997年刑法第141条规定：生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 其后，两高于2009年5月发布了《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》。该解释仅仅是针对在办理此类犯罪中应用法律的若干问题的指导下解释，对此类犯罪的定性及量刑并没有实质性的改变。 2011年《刑法修正案（八）》突破了以往的壁垒，对生产、销售假药问题的定罪与量刑作了三处修改：一是将“足以严重危害人体健康”这一危险结果要件删除。只要有实施生产销售假药的行为即可构成犯罪，由此，该罪由“危险犯”归入“行为犯”。这意味着生产、销售假药犯罪入罪门槛的变化，充分体现出国家对惩罚药品安全犯罪的决心。而是改变了原刑法中关于罚金数额按销售金额的比例来计算的规定。三是对加重构成进行了修改。二、生产、销售假药罪构成要件